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欲善其事，先利其器。随着高科技诊断技术的不断发展，CT、DS
A、MRI等大型诊断设备在我国日趋普及，与之配套使用的高压注射器
在临床应用日渐广泛，质量不断提高。
20世纪80年代中期，高压注射器已在北美、欧洲及日本普及，90
年代初开始进入我国并在CT影像诊断、血管造影及核磁共振成像检查
的应用中得到肯定。如今，高压注射器的有无已成为衡量医院检查手
段是否完备的依据之一。
作为先进的造影剂输送系统，高压注射器可保证在短时间内将造
影剂集中注入病人的血管内，高浓度充盈受检部位，以获取对比度更
好的图像。同时还能使造影剂注射与主机曝光或图像采集之间配合，
从而提高摄影或图像采集的准确性和造影的成功率。
与传统的手推注射、加压滴注或一般电动注射器注射造影相比，
高压注射器具有更完善的性能。高压注射器可以实现注射和扫描之间
的精密时间控制，以提高患者图像质量和确诊率，而且可以使操作者
（放射技师或护士）从手工推药中得到解放，隔室远距离操作，大幅
度降低了医护人员的受照剂量。
作为高压注射器配套使用的耗材，造影剂的载体，一次性使用无
菌造影剂针筒及附件同样显得极为重要。因与高压注射器配合使用，
故对其外形尺寸、针筒滑动性和器身密合性等有严格要求，且必须承
受高压注射器的最大压力。一次性使用无菌造影剂针筒要求有足够的
透明度，用以清楚观察造影剂使用情况和预先排除针筒内气泡，针筒
的短头结构可以节省造影剂，并配有附件：连接管和吸药管。连接管
为152厘米长的螺旋状低压软管，牢固地连接在导管上。螺旋状软管
可减少诊疗台移动的影响，吸药管可实现自动快速吸药的功能。
多年来，临床上使用的针筒多为进口产品，价格较昂贵。目前，
已有国产针筒应用于临床并逐渐为医生和患者所认可。如沈阳新智源
医疗用品有限公司生产的无菌造影剂针筒及其附件，其质量可与进口
产品媲美，且售后服务好，价格符合国情。
无菌造影剂针筒及其附件为一次性使用医疗器械，由于进口产品
在价格上很难被医院和患者接受，因此一次性无菌造影剂针筒及其附
件的重复使用在临床上并不鲜见，尤其是在增强CT扫描检查之中。根
据国家《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督
管理办法》的有关规定，严禁重复使用一次性医疗器械，违者将受到
处罚。其实，在所有达标的高压注射器操作手册中都会明确注明，一
次性使用无菌造影剂针筒及其附件不可重复使用，否则可导致生物污
染；针筒不可用于储存造影剂，否则可能引起细菌污染。更严重的是，
无菌造影剂针筒及其附件重复使用，存在病人之间交叉感染的危险，
极易导致血液性传染疾病。即使在使用过程中做到了头皮针及附件一
次性使用，而无菌造影剂针筒重复使用，由于回血及其他原因，也可
能导致病人之间的交叉感染，传播艾滋病、乙肝、性病。不应让重复
使用的无菌造影剂针筒及附件成为健康“杀手”，成为传染源的“帮
凶”。希望医护人员、患者及家属多了解高压注射器的相关知识，监
督无菌造影剂针筒及附件的一次性使用，确保这一利器造福人类。
空军总医院放射科副教授王东
相关链接
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》
第二十二条：医疗机构应建立无菌器械使用后销毁制度。使用过
的无菌器械必须按规定销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒
无害处理，并作好记录。医疗机构不得重复使用无菌器械。
第三十六条：医疗机构重复使用无菌器械，或者对应当销毁未进
行销毁的，按《医疗器械监督管理条例》第四十三条处罚。
《医疗器械监督管理条例》
第二十七条：医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用；
使用过的，应当按照国家有关规定销毁，并作记录。
第四十三条：违反本条例规定，医疗机构重复使用一次性使用的
医疗器械的，或者对应当销毁未进行销毁的，由县级以上人民政府药
品监督管理部门责令改正，给予警告，可以处5000元以上3万元以下
的罚示；情节严重的，可以对医疗机构处3万元以上5万元以下的罚款，
对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分；构成犯罪的，依
法追究刑事责任。